Reuflogin 50 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

reuflogin 50 mg/ml šķīdums injekcijām

fatro s.p.a., itālija - diklofenaka nātrija sāls - šķīdums injekcijām - 50 mg/ml - sporta zirgi

Fipron Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fipron

bioveta, a.s., Čehija - fipronils - šķīdums pilināšanai uz ādas - 50 mg - kaķi

Vocabria Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vocabria

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

CitraFleet 0,01 g/3,5 g/10,97 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

citrafleet 0,01 g/3,5 g/10,97 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā

casen recordati, s.l., spain - natrii picosulfas, magnesii oxidum leve, acidum citricum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā - 0,01 g/3,5 g/10,97 g

Sugammadex Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Fresenius Kabi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sunlenca Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 un 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 un 5.

Amvuttra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - other nervous system drugs - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Sugammadex Amomed Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - rokuronija vai vekuronija izraisītas neiromuskulārās blokādes atsākšana. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Piramal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.